Aprobaron un proyecto que respalda a chicos con autismo

De manera unánime y total, en un abrazo amplio hacia los chicos que manifiestan autismo y sus familias, la Cámara de Diputados de San Luis dio media sanción este miércoles a la adhesión a la ley nacional que brinda un "abordaje integral e interdisciplinario de las personas que presentan Trastornos del Espectro Autista" (TEA) y garantiza amplia cobertura para que prepagas y obras sociales los respalden, además de cumplir tareas de prevención por parte de los estados, al igual que capacitar a profesionales del ámbito sanitario.

La norma federal fue impulsada en 2014 y tardó cinco años en ser aprobada en el Congreso Nacional y lograr su reglamentación. Ahora, en San Luis, la adhesión ya tiene media sanción y pasará al Senado, aunque se descuenta que, tal como ocurrió en Diputados, el respaldo será total. En este primer paso trabajaron en conjunto las comisiones de Asuntos Constitucionales y Salud.

Los autores del proyecto de adhesión fueron Víctor Sosa y Luis Lucero Guillet, quien fue el encargado de presentar la iniciativa en el recinto. La jornada resultó muy emotiva, porque las gradas estaban pobladas por familiares de chicos con autismo nucleados en la Asociación Autismo San Luis.

"Es un día muy importante porque es el resultado de muchos años de acompañamiento a este grupo que tanto pelea por la defensa de aquellas personas que sufren TEA. Siempre tuvimos en cuenta esta lucha, que comenzó allá por 2014 y 2016, con la presentación de proyectos vinculados, y en 2022, cuando fue ley la prohibición del uso de pirotecnia que tanto aqueja a las personas con autismo. Desde ahí surgió el pedido de adhesión. Hoy lo hacemos con el acompañamiento unánime de las comisiones de Asuntos Constitucionales y Salud", afirmó Lucero Guillet al momento de tomar la palabra.

La norma implica una serie de beneficios a cargo del gobierno nacional hacia las provincias que adhieren. Entre esas cuestiones figura la coordinación con autoridades educativas para respaldar a los chicos que presentan TEA, el desarrollo de campañas de prevención y la incorporación de beneficios sanitarios y educativos para estas personas. También, planificar la formación del recurso humano para la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento del TEA, entre otros factores.

"Ingresó en Diputados el año pasado. Los legisladores Lucero Guillet y Sosa fueron los impulsores, y lo más importante fue que en ambas comisiones tuvo aprobación unánime y así llegó al registro. Era un pedido de asociaciones y familiares de chicos con TEA. Lo más importante entre sus artículos es que obliga a todos los agentes sanitarios, obras sociales o prepagas a brindar amplias prestaciones, además de tratamientos para la detección temprana, el diagnóstico y la prevención", afirmó la diputada Fernanda Spinuzza.

"En Argentina hay entre 400 mil y 800 mil personas con esa condición. Por eso era tan importante adherir y, de este modo, proteger y colaborar no solo con las personas con TEA, sino también con sus familias. Fue una jornada muy emotiva, porque nos acompañaron muchas familias que de algún modo u otro están atravesadas por esta situación. El autismo es diverso. Tiene tres pilares básicos a contener, ya que afecta las relaciones sociales, la comunicación, el lenguaje y la conducta de esas personas. Posee un espectro amplio, por eso es importante el abordaje integral. Con esto, desde ahora, las obras sociales y prepagas se tienen que hacer cargo y lo vital es que los niños tienen que ser atendidos por especialistas. A su vez, la ley subraya la formación del personal sanitario para la detección temprana, tratamiento, seguimiento y la investigación sobre TEA, además de la concientización", agregó Spinuzza.

Redacción/ALG