SAN LUIS - Domingo 05 de Mayo de 2024

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Diva mojada: Susana se sumó al desafío del baldazo de agua helada

Por redacción
| 21 de agosto de 2014

La diva acepto el reto y cumplió. Tras ser desafiada por el tenista Juan Martín del Potro, Susana Giménez se arrojó un balde con agua helada. De esta manera Su puso un grano de arena para concientizar sobre la esclerosis lateral amiotrófica.

 

Messi, Lavezzi y Maxi Rodríguez fueron otros de los argentinos que también se sumaron.


Antes de quedar totalmente mojada la rubia pasó la posta: “Yo nomino a Mauricio Macri, Sergio Massa y Daniel Scioli". Y hasta tuvo tiempo para la coquetería. "¡Ay, Dios mío! ¡Cuánto le pusieron! Me pongo anteojos porque no tengo maquillaje".

 


Además de Susana y Del Potro ya pasaron por el baldazo Luisana Lopilato, Lionel Messi, Mariano Martínez y Pamela David, en la Argentina. La campaña es furor a nivel mundial. ¿Quién será el primero en animarse en San Luis?
 

 

La campaña

 


Esta campaña  fue iniciada por el beisbolista estadounidense Peter Frates, que tuvo que dejar su carrera debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El desafío consiste en lanzarse, o que le lancen a uno, un balde lleno con agua y hielo mientras se graba un video.
Además, hay que  donar diez dólares a una organización que investigue sobre la enfermedad.
Cada participante tiene que retar a otros tres para que participen. El que no cumple con el baldazo debe donar 100 dólares.
La campaña, que se viralizó durante esta última semana en las redes sociales y que en Estados Unidos ya lleva recaudados 41,8 millones de dólares al tiempo que generó más de 700.000 nuevos donantes a la organización ALSA.
Para participar se puede subir el video a #IceBucketChallenge.  Las cuentas de la organización son BANCO DE LA NACIÓN ARGENTINA / CUENTA CORRIENTE ESPECIAL: SUC 0010 NÚMERO: 10523931 / CBU: 0110001340000105239312 / CUIT: 30712161201.

 



La enfermedad

 


Alejandro Rodríguez, especialista en la Asociación ELA Argentina explicó: “La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta a las motoneuronas tanto del cerebro como de la médula, es decir, a las neuronas que intervienen en los músculos”.
Rodríguez  describió que “la enfermedad afecta por lo general primero los movimientos de los miembros superiores (manos), luego de los inferiores (piernas), pero avanza hacia funciones como la deglución, la respiración, entre otros, por lo que es lamentablemente mortal”.

 



En la actualidad todavía se desconocen las causas de la ELA -sólo un 5 por ciento es por causa genética- y tampoco existe una cura, sólo se cuenta con una droga (riluzol) que lo que permite es “enlentecer la progresión de la enfermedad”, según explicó el médico.

 


Télam

 




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